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美国批准紧急使用辉瑞疫苗 美国媒体称食品药品监督管理局局长受到“威胁”

发布于:2020-12-12 来源:网络转载

据报道,FDA原本预计周六上午批准辉瑞/生物泰克疫苗,之后不得不提前到周五,但提前批准对疫苗运输时间和首次接种没有影响。

东方网纵相新闻记者 程靖

当地时间周五(11日)晚,美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞和生物技术公司(BioNTech)联合开发的新冠肺炎疫苗紧急使用授权,这是美国第一种大规模使用的新冠肺炎疫苗。

据《华盛顿邮报》中引用的知情人士透露,同一天,白宫办公厅主任马克梅多斯“威胁”FDA局长史蒂芬哈恩,称如果FDA当天不批准辉瑞新冠肺炎疫苗,哈恩应该准备提交辞呈。

(描述:美国总统特朗普(左)和食品药品监督管理局局长哈恩。图/华盛顿邮报)

就在梅多斯发出威胁的当天,美国总统特朗普在社交媒体上表示,FDA在处理疫苗问题上是一只‘大老慢热龟’,并在远处喊哈恩,要求他尽快批准疫苗。别玩游戏了,该帮忙了!

(社交媒体截图)

据报道,FDA原本预计周六上午批准辉瑞/生物泰克疫苗,之后不得不提前到周五,但提前批准对疫苗运输时间和首次接种没有影响。

根据美国约翰霍普金斯大学新冠肺炎疫情信息中心的数据,截至北京时间12月12日10时,美国SARS-CoV-2感染病例超过1582万例,死亡病例超过29万例。

周五,美国报道的新冠肺炎死亡人数在一天内达到2950人,周四高达3300人。

美国政府表示,第一批290万剂新冠肺炎疫苗将在紧急授权后24小时内发放,并将最早于下周为公众接种疫苗。疾控中心咨询委员会建议医护人员和养老院居民优先接种疫苗。

标签: 疫苗 辉瑞 美国
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